I fjor var DOC oppslukt når et casting-samtal gikk ut for MTVs virkelighetsserie" True Life ". Produsentene planla å lage en en timers dokumentar om diabetes, og de lette etter at folk skulle sende inn sine historier. Forståelig var mange forsiktige med hva slags "virkelighet" MTV ville skape med dette showet. Hvilke slags mennesker ville de velge å representere PWDer? Ville de overhype eller downplay ulike deler av livet med diabetes?

Da showet ble sendt i forrige måned, delte D-bloggere sin mening (for det meste gunstig), og overraskende, en av de unge voksne som var med på showet, leste noen av disse innleggene og oppdaget DOC!

Kristyn Barton var en av tre unge voksne valgt for True Life: Jeg har diabetes. Hun er en 26 år gammel PWD fra San Diego, CA, som har bodd med type 1 diabetes i 15 år. Det har ikke vært lett for henne. På toppen av den vanlige kampen har Kristyn også jobbet med flere økonomiske slag etter å ha mistet foreldrenes helseforsikring etter høgskolen. Alle de medisinske regningene begynte å hylle en betydelig mengde gjeld som Kristyn har jobbet med ved hjelp av foreldrene sine.

Vi er glade for å ha Kristyn i dag, etter at hun snakket med oss ​​i forrige uke om hennes erfaring og hvordan livet hennes har endret seg siden MTV-showet ble sendt:

DM) Hvordan fikk du høre om MTV True Life-muligheten?

KB) Mitt romkamerat og jeg så på MTV, og vi snakket om hvordan vi ønsket å være i en episode av Real World . Vi var sjokkerende om hvilket tegn vi ville være, fordi MTV alltid har disse "token" -kastingmedlemmene. Så vi gikk inn på casting-nettsiden, men i stedet for Real World så vi at de stod for True Life . Jeg lurte på om de noen gang ville gjøre en episode om diabetes, og sikkert nok, rett etter at jeg sa det til vennen min, var det på skjermen. Jeg skjønte det var ingen grunn til ikke å sende en e-post til gjengemidlet.

Hvorfor ønsket du å være på showet?

Jeg trodde kanskje at hvis noen fulgte meg rundt med et kamera, ville det tvinge meg til å konfrontere mine problemer ved å ta vare på meg selv. Kanskje jeg skulle finne ut hva som skjer med meg fordi noen spør meg om det. Det er en tilfeldig outsider som ikke vet noe. Dette var noen som ikke kjenner meg og ikke dømmer meg som bare spurte spørsmål, og gjennom denne prosessen tenkte jeg at jeg skulle komme til en slags epiphany. Det har ikke skjedd ennå, men det har vært mange gode ting som har kommet gjennom showet.

Hva var prosessen med å komme på showet som?

Etter at jeg sendte den første e-posten, ringte en forsker meg. Hun spurte litt bakgrunnsspørsmål om livet mitt med diabetes. Når hun fulgte opp informasjonen, sendte hun det til produsentene. Deretter ringte produsentene meg og snakket til meg. Jeg snakket med en av produsentene, Patrick, flere ganger. Jeg hadde om 4 eller 5 telefonsamtaler slik at de kunne få en følelse av historien min og hvilken del av historien min de skulle fokusere på for filming. Deretter kom de ut for et testskudd. Kameramenn filmet i tre eller fire dager, og deretter gikk tilbake til sjefen sin med opptakene. Filmskaperne for showet jobber ikke direkte for MTV, så de måtte vise opptakene til produsenten på MTV. Hvis MTV-produsenten likte det, ville de fortsette å komme ut og filme resten av showet.

Hele prosessen tok omtrent 6-7 måneder, og de kom ut noen ganger og ville filme noen dager om gangen.

Var du overrasket over å få svar og komme på showet?

Ærlig, da jeg sendte e-posten, trodde jeg ikke noe ville komme av det. Du kjøper ikke en lotteri-billett som venter på å vinne. Jeg forventet at min e-post skulle gå seg vill. Jeg tenkte egentlig ikke på hva som ville skje. Min hele drivkraften var å ikke la alle inn i livet mitt, men egentlig bare grave meg inn i hele mitt liv.

Da de begynte å filme, fulgte de deg rundt 24/7?

Det vil avhenge av timeplanen min og hva jeg gjorde. Noen ganger vil de komme for en time eller to, og noen ganger vil de følge meg hele dagen. Da jeg flyttet fra huset mitt til foreldrene mine, var de sammen med meg som 8 timer den dagen. Men andre dager var det som en time eller så, bare å filme meg å ha middag eller slappe av med venner.

Hva syntes familien og vennene dine om å være på showet?

Jeg brøt nyheten til familien min først fordi vi måtte få tillatelse til å filme huset og filme folket. Det var mange spørsmål om filmen, og hvorfor jeg gjorde det. De ønsket å vite hvorfor jeg ønsket å lufte all denne pinlige informasjonen om livet mitt, men jeg tenkte virkelig at noe kan forandre seg så langt som å ta vare på meg selv eller se hardere på meg selv. Jeg satte alle ned og fikk alle om bord og fortalte dem at det var som en personlig reise for meg, i stedet for å få noe ut av det, som berømmelse.

Mine venner ble ganske spent, men jeg har fortsatt ikke fortalt mange mennesker. Folk som visste om det var kult, og de ønsket å vite om de skulle være på showet også! Alt i alt var det en ganske positiv opplevelse.

Føler du at showet var en nøyaktig representasjon av ditt virkelige liv, eller var ting overdrevet for fjernsyn?

Det er umulig å omfatte hele familiens dynamikk, så mye ble utelatt. Men produsentene var ganske nøyaktige om hvordan vi samhandler daglig. Det er flyktig og eksplosiv, men samtidig elsker jeg familien min mer enn noe annet. Jeg føler at de definitivt fanget en del av mitt familieliv, men mye av det er fortsatt å bli sett.

Var de ganske nøyaktige om diabetes ?

Jeg så bare episoden en gang, fordi det er veldig rart å se på. Jeg husker bare å snakke om diabetes en eller to ganger, fordi jeg føler at resten av det handler om penger, og jeg jobber for å betale ned min gjeld på grunn av diabetes. Det er vanskelig å sette alt der ute fordi jeg alltid har vært ganske privat om diabetes. Jeg snakker ikke om det med venner og familie om det.

Det var vanskelig fordi de ønsket at du skulle snakke om denne store tingen som du ikke har delt med mange mennesker på en konsistent basis. Delene de viste, som å endre settet mitt og den typen ting, det var veldig nøyaktig.

Hva showet ikke virkelig avslører om diabetes min, er at jeg har hatt veldig dårlig kontroll siden mitt juniorår i videregående skole.Jeg har slitt med en syvårig periode med høye A1cs, som over 11%. Showet var første gang jeg hadde vært under 10 på fire år. Det har vært en ekte kamp.

Hvis du snakket med produsentene, ville de fortelle deg hvor mye jeg gråt og klaget og unnskyldte meg for å være et slikt rot. Men de sa bare: "Alle går gjennom dette når vi er her. Du er ikke engang nær den verste personen vi har sett!" Det var som å ha en liten terapeut som gikk rundt med deg, noen til å snakke om dette.

Er du mer komfortabel å snakke om diabetes siden du har vært på showet?

Jeg vet ikke ... Jeg er fortsatt å finne den delen ut. En stor ting for meg var å lese alle bloggene om showet, og oppdage DOC og menneskene som eksisterte og snakket om diabetes. Det har vært veldig inspirerende for meg. Jeg har alltid vært en ensom diabetiker. Jeg gikk aldri til leiren. Jeg tok knapt noen klasser på diabetes. Det har vært en komplett 180 for å se alle disse menneskene som henger nesten ut og er venner, snakker om liv og diabetes på samme tid. Det har inspirert meg til å være mer åpen og virkelig prøve å dele historien min. Gjennom deling kan jeg kanskje finne ut hvordan jeg skal håndtere mitt eget liv med diabetes litt bedre.

I hverdagen, som på jobb, nærmet noen mennesker meg og sa det var flott at jeg satte meg der ute. Men jeg har ikke måttet feltet for mange spørsmål. Jeg hadde en medarbeider som alltid har vært nysgjerrig, men jeg tror det er mer en sykelig nysgjerrighet fordi hun er med i medisinske ting.

Hovedfokuset på historien din var din økonomiske situasjon med alle dine diabetesforsyninger. Har det bedret seg siden showet?

Det er litt roet nå da jeg bor hjemme. Da jeg først dro hjem og bodde alene, betalte jeg for leie, gass, mat, medisinske kostnader. Like etter college var jeg arbeidsløs og hadde ikke lenger helseforsikring, så jeg måtte betale for COBRA. Det var $ 350 i måneden for bare grunnleggende dekning, så sambetales og påfylles. Alle pengene jeg hadde, gikk til det, og jeg tjente nesten ikke penger, så jeg satte mye på kredittkortet mitt. Nå som jeg tjener mer penger, bor hjemme og ikke betaler leie; det har blitt mye bedre.

Du har sikkert gått gjennom mye i livet ditt med diabetes. Har du råd eller visdomsord?

Jeg skulle ønske jeg hadde kjent om DOC-måten tidligere. Jeg kan ikke forestille meg hvor livet mitt ville vært, hadde jeg kjent om alle disse menneskene som virkelig forstår. En ting jeg vil si til foreldrene er ikke fornærmet hvis barnet ditt med diabetes sier at du ikke forstår. Fordi du vet at foreldrene bryr seg om deg, men hvis du ikke virkelig har det med det personlig, er det en annen opplevelse. Fra det jeg har sett på Twitter og fra folk som har sendt meg, tror jeg definitivt at det er noe for alle der ute. Jeg har snakket med mødre, voksne, studenter, og det er alltid noen der ute som går gjennom noe lignende. Uansett hvor alene du føler, er det noen som har behandlet det før.

Det høres veldig ut som "Du kan gjøre dette!" kampanje som Kim Vlasnik startet.

Ja, jeg har sett noen av videoene, og det er litt som ditt eget "True Life". Det forteller historien din og sier, "Jeg gjorde det, og du kan gjøre det." Du kan gjøre alle de samme tingene som jeg gjorde, og det vil bli bra!

Takk for at du deler livet med diabetes med verden, Kristyn! Du kan velkommen Kristyn til DOC ved å følge henne på Twitter eller besøke bloggen hennes. Du kan også se hele episoden av showet sitt på MTVs nettside.

Ansvarsfraskrivelse : Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.