Jeg har intervjuet idrettsutøvere, musikere, artister og til og med akrobater med type 1 diabetes. Men Nat Strand" tar kaken " Jeg vil unnskylde uttrykket. Hun er en 31-årig anestesiolog, som sammen med meddoktor og venn Kat Chang vant 2010-konvolusjonen TV Amazing Race -konkurransen, som utfordrer topersonslag til å rase over hele verden i en frenzied internasjonal scavenger jakt med bare en ryggsekk hver og svært lite penger.Deltakere reiser med buss, luftballong og båt. De skalere fjell og slottvegger. De er utfordret til å spise ting de fleste av oss aldri ville røre, som sauerhoder.

I løpet av 17 sesongene har rase vært på TV, ingen helt kvinnelig lag har noensinne vunnet. Inntil nå. Ingen type 1 diabetiker har noensinne vunnet heller. Inntil nå. Derfor tar jeg en liten bue til Nat Strand i dag (i bildet til venstre), da hun snakker om å bryte grenser om hva som er mulig når man lever med diabetes: «Jeg tror når du har type 1 diabetes, må bli veldig god til å bare forestille seg katastrofer. "

-

Nat Strand, på pakking av alle forsyninger som trengs for et verdensomspennende eventyr i en enkelt ryggsekk DM) Jeg må begynne med å spørre : har ingen noen gang fortalt deg det er ting du ikke eller ikke bør gjøre med diabetes?

NS) Jeg husker da jeg ble diagnostisert, sa noen: 'Du kan ikke være en lastebilsjåfør, og du kan ikke være pilot. "Så forlot alt annet på listen over ting jeg kunne gjøre.

Mine foreldre var veldig gode. De fortalte meg aldri at det var noe jeg ikke kunne gjøre. Jeg gikk fremdeles på ferier, jeg sov fortsatt hos vennens hus, jeg studerte til utlandet.

Så ble du diagnostisert som et lite barn?

Jeg var 12 år gammel, og nokså en av mine veldig gode venner fra barnehagen hadde type 1, så jeg visste hva det var. Jeg hadde gått bort til leiren en sommer og jeg husker at jeg var så tørst. Alle barna i leiren var faktisk å bygge en pyramide ut av alle sodavannene jeg drukket!

Jeg kom hjem, og foreldrene mine tok tydeligvis en titt på meg og visste at noe var galt. Min far tok meg inn i beredskapsrommet der de testet blodet mitt, og det var utenfor diagrammene. Jeg ble innlagt (til sykehuset) akkurat da og der.

Husker du at det er traumatisk?

Jeg husker at mamma hadde kjøpt meg en stor pose med gummy bears som en velkomstgave fra leiren, og jeg husker at jeg bare var så trist. Alt jeg tenkte var: "Det går mine gummy bjørner! '

Når ble du en pumper?

Jeg fikk min insulinpumpe etter mitt sophomore år på college. Jeg bruker Minimed Paradigm.

Så du bruker kombinasjonspumpen og CGM?

Jeg bærer ikke CGM på en daglig basis. Først da jeg fikk det, var jeg en (medisinsk) bosatt, og det var bare så dyrt ... Innbyggere vi tjener ikke mye penger.

Så på showet var blodsukkerne varierende så mye så raskt på grunn av alle tidssonene og variasjonene i aktivitetsnivå og stress og alle - Jeg fant ut at CGM fungerer bra hvis du er relativt stabil, som om natten eller for å se hvordan du trender på en vanlig dag. Men når du går opp og ned så fort, var det ikke veldig nøyaktig. Også var min skremmende hele natten, så det holdt meg bare fra å sove.

Jeg tenker at mange av oss med type 1 bekymrer seg for å gå ut på en båt for en dag, enn si å reise verden

- i roughing-it-stil. Hadde du ikke noen spenning om det? Jeg var definitivt klar over hva jeg var forpliktet til. Selv om jeg ikke gjorde det fantastiske løp, bare å gå et sted med bare en ryggsekk å bære hver eneste diabetisk ting du trenger i en måned - det var den største delen for meg.

Produksjonen ville ikke holde noe - ingen unntak. De hadde strenge regler. Så måtte jeg bli litt trangt med det jeg måtte trenge og prøve å forestille seg hvert worst case scenario.

Jeg tror at når du har type 1-diabetes, må du bli veldig god til å bare forestille deg katastrofer. Det er nesten som å være en anestesiolog - i begynnelsen av et tilfelle må du forestille deg alt som kan gå galt og bare ha alt som skal gå hvis det skjer.

Det er egentlig det vi gjorde. Kat hadde et helt sett med en måneds forsyninger - pumpe ting, insulin, sprøyter og batterier. Vi begge hadde duplikasjoner av alt.

Har du hatt et helsepersonell eller en lege som støtter deg i løpet av løpet?

Jeg jobbet sammen med min diabetesbehandler Carolyn Robertson (ved UCLA). Hun har mest mulig å gjøre holdning til alle jeg har jobbet med, helsepersonell.

Hun var veldig bra med å hjelpe meg med å tenke på hva som kunne gå galt og planlegge - ting som å ta pumpepatronene ut av emballasjen og sette dem i en ziplock-pose for å holde seg trygge. De er så store; Jeg hadde ikke plass til alle disse boksene. Jeg krediterer henne med mye av det å gjøre det skje.

Har du fått folk til å møte deg på pitstoppene med flere diabetesforsyninger da?

Nei. Alt måtte være i ryggsekken i starten, inkludert sko, undertøy, klær for varmt vær, klær for kaldt vær, noen

toalettsaker ... Så dette er min unnskyldning for hvorfor tok jeg ikke med hårbørste og hvorfor jeg fikk veldig sprø hår; Jeg hadde mange diabetiske ting der inne.

Når du søkte om dette "dødsdefile" -løpet, har ikke produsentene noen problemer med noen med en medisinsk tilstand som deltar?

Ikke det jeg vet om. Jeg tror det hjelper Kat og jeg er begge leger - så jeg var i utgangspunktet på reise med min egen personlige lege.

Men de fleste vet ikke mye om type 1 diabetes. De tenker på onkelen deres som ikke skal spise kake. Så jeg tror kanskje at ubevisstheten om hvor stor en avtale det sikkert kunne hjelpe meg. {

Natgiggles } Hva med forsikringsproblemer. Var du ikke noe ansvar for dem?

Dette er den typen situasjon hvor det du gjør er så ekstremt ... ting som kan føre til tap av lemmer, tap av liv. Vi måtte signere alle slags dispensasjoner.

I planen om ting, når du reiser rundt i verden, hopper av tog og skaler over kløfter, kan alle dø - så i utgangspunktet signerer du livet ditt uansett.

OK, så med all den veggskalering og toghopping, fikk ikke pumperøret i veien?

Jeg har alltid hatt det under min skjorte eller i min sportsbøtte, så det ble aldri trukket ut ved et uhell eller falt av og svingte inn i villmarken eller

noe.

Vi måtte faktisk ha en mikrofon for lyd, så vi hadde disse belter på som hadde en liten lomme for mikrofonen. Når vi gjorde noe som kunne ødelegge mikrofonen, ville produsentene stoppe oss og dekke det i plast.Så jeg bare behandlet pumpen min som en del av lydsystemet; Jeg holdt det samme belte, og ville også dekke det i plast eller sette det et sikkert sted for øyeblikket.

Hvor er det noen øyeblikk langs veien der du trodde at diabetes kan ødelegge alt?

Det var noen øyeblikk - som i første etappe, hvor vi tok de små båtene over innsjøen - der jeg måtte stoppe og ta av pumpen min og teste, og deretter stoppe igjen og sette pumpen på igjen. Disse tingene koster deg tid, vet du? Du kan ikke bare fortsette å løpe, som alle andre.

Enhver stygg hypos?

Det var et par alvorlige nedturer under aktivitetene. Vi ville ha disse veldig lange dagene, og du stopper ikke for et måltid. Jeg hadde Power Bars og geler i posen min, men det var vanskelig å manøvrere å være aktiv hele dagen uten regelmessige måltider.

Jeg tok massevis av glukose, og jeg prøvde bare hele tiden, som hver time eller to. Og jeg har nettopp planlagt å kjøre litt høy også.

Kunne du kjøpe flere glukoseforsyninger underveis?

Slags, men ikke egentlig. Du er på steder som Bangladesh, så du har egentlig ikke tilgang. Du har lov til å kjøpe ting på en flyplass, men jeg gjorde egentlig ikke fordi vi hadde så lite penger. Jeg prøvde egentlig bare å ta med alt jeg kunne tenke på.

Hva gjorde du, matmessig? Bare gjett ut av karboene av alt den uvanlige maten?

Nøyaktig. Det er liksom det samme som å gå ut på middag til noen bursdag. Hvordan vet du hva som er i den tallerkenen?

Jeg tror med det eneste spesielle trikset med noe som dette med diabetes, ikke å forvente stor kontroll. Jeg visste bare at dette ikke var måneden hvor jeg skulle være 112 hele tiden.

Du har uttalt at din og Kats rasestrategi var å "aldri aldri, aldri gi opp - aldri." Hva en flott en mantra for livet med type 1 diabetes!

Det er sant. Det blir frustrerende, og det er tider når du gjør alt riktig, og blodsukkerene dine er fortsatt ikke der du vil at de skal være. Det er så lett å være som, "jeg sluttet. Jeg kommer aldri til å ha min A1c hvor jeg vil ha det uansett, så hvorfor bryr meg selv? '

Men den strategien om å gi opp, ikke-noe-hva jeg tror fungerer med alt, spesielt en kronisk sykdom som type 1. Du må liksom grave dypt. Du kan alltid ta øyeblikk eller pause hvor du ikke er så motivert som andre ganger, men nøkkelen er å aldri gi opp helt. Så ta en pause, omgruppere, og fortsett så fortsett.

Så du vet at dette gjør deg til en helt i diabetes verden. Noen planer om å gjøre noe med den nyfylte D-berømmelsen? Eller med din million dollar premiepenger?

absolutt. Det betyr mye for meg å ha en plattform som dette for å vise noen hva du kan gjøre, spesielt diabetikere og foreldre til ny diagnostiserte diabetikere.

Når folk på skolen fant ut at jeg var diabetiker, ville de si, "Å, min Gud, jeg visste ikke engang. «Nå kommer foreldre alltid opp til meg med sine nyoppdagede barn og spør meg: 'Lur du på fotballaget? '

Jeg forteller dem at jeg gikk to ganger i utlandet, jeg spiller en mengde sport, jeg kjører halvmaratonene, jeg gjorde et oppholdsrom ... så du kan gjøre alle disse tingene!Jeg tror mange diabetikere vet det allerede, men ny type 1 og spesielt foreldrene deres frykter at barna skal ha begrenset liv eller begrensede alternativer.

Jeg vil definitivt bruke denne plattformen for å få meldingen der ute at det er utfordringer, men ingen grenser.

Også, både Kat og jeg donerer til diabetesforskning - vår "lagårsak. "Vi har allerede donert til ADA, og vi ser på ulike organisasjoner akkurat nå. Det er en veldig morsom ting å undersøke. Jeg vil gjerne gjøre det jeg kan.

Du har gjort mye allerede, Nat

- , inkludert å vise mer enn 10 millioner TV-seere som type 1-diabetes ikke hindrer folk i å gjøre noe på denne planeten. Hatter av deg, og takk for det! Ansvarsfraskrivelse

: Innhold opprettet av Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klikk her. Ansvarsfraskrivelse

Dette innholdet er opprettet for Diabetes Mine, en forbrukerhelseblogg fokusert på diabetessamfunnet. Innholdet er ikke medisinsk gjennomgått og overholder ikke Healthlines redaksjonelle retningslinjer. For mer informasjon om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vennligst klikk her.